VALLETTA (MALTA) (ITALPRESS/MNA) – Başbakan Robert Abela, tüp bebek (IVF) tedavisinde embriyolara genetik test yapılması uygulamasını 16 yeni nadir hastalığı kapsayacak şekilde genişletme sözü verdi.
Bu adım, 2022'de başlatılan ve Katolik Kilisesi ile kürtaj karşıtı aktivistlerin güçlü muhalefetiyle karşılaşan bir prosedürün kapsamını genişletiyor.
Mevcut düzenlemeler, Huntington hastalığı, Tay-Sachs hastalığı, spinal müsküler atrofi ve Walker-Warburg sendromu dahil olmak üzere dokuz monogenik bozukluk için test yapılmasına izin veriyor.
Mevcut verilere göre, prosedür ilk 18 ayında yalnızca altı başvuru ile sınırlı kullanıldı.
Abela, yeni kapsama alınacak hastalıkların ölümcül veya ağır hastalık ya da acıya neden olan nadir hastalıklar olacağını söyledi, ancak hangi bozuklukların ekleneceğini belirtmedi.
Halihazırda, mevcut kurallar kapsamında olmayan durumlar için test yaptırmak isteyen ebeveyn adaylarının yurt dışına gitmek zorunda kaldığını belirtti.
Planlanan genişletme, ciddi genetik bozuklukları aktarma riski taşıyan ailelere daha fazla seçenek sunmayı ve yurt dışında tedavi ihtiyacını azaltmayı amaçlıyor.
-Fotoğraf: DOI-
(ITALPRESS).
Kaynak: medNews
